颁奖礼

曾被寄予厚望的普拉格雷历经磨难后终于获批上市，但与临床疗效如影随形的不良反应却让之前的美好预期打上一个问号(#画中画广告#) 7月10日，美国fda终于批准了由美国礼来和日本第一制药三共株式会社联合研制的新型血栓预防药普拉格雷(prasugrel，effient)的上市申请，用于预防接受经皮冠状动脉介入(pci)治疗后的急性冠脉综合症患者的血栓形成。然而，由于本品尚具有一些与其临床疗效密切相关的不...

2009年7月23日，礼来公司宣称美国食品和药物管理局批准了骨质疏松药物forteo治疗长期全身性的与糖皮质激素诱导有关的骨折高危险性疾病。糖皮质疗法是导致继发性骨质疏松和高危骨折的常见原因。“接受糖皮质激素治疗的病人会有一系列并发症，其中最常见的就是高危骨折。”礼来公司的医疗主任kopernicky说到，“fda决定这类病人接受骨质疏松治疗，可能也是由于他们意识到骨质疏松是激素治疗的结果。”(#...

据悉，周丽淇、陈百祥、黄杏秀和苗侨伟，昨日出席（第六届仁济慈善高尔夫球赛）活动。虽然周丽淇以开球主礼嘉宾出席，但她却以便装打扮到场，她说：我以前以为打高球好悠闲，点知系好大运动量，打完就会腰痛。高尔夫球场上大多为达官贵人，问她有否四出找寻合适的公子哥儿，她说：我都觉得系，不过就冇咁谂啰。

这三种壮阳药物中，伟哥(viagra)由辉瑞制药厂生产，犀利士(cialis)和立威大(levitra)分别由礼来公司和葛兰素史克公司制造，另外辉瑞公司生产的治疗肺部药物“枸椽酸西地那非”(revatio)，主要成份跟伟哥相似，也在警告名单之列。

剂型创新(#画中画广告#)由于精神分裂病患者的特殊性，患者拒绝服药、藏药等现象非常突出，此外由于精神分裂症需要长期服药，因此，需要开发能提高依从性的剂型和长效制剂。口腔速崩片能在唾液辅助下迅速崩解，因此能有效防止患者藏药，由美国cardinal health公司开发并将专利许可给礼来的奥氮平口腔速崩片“zyprexa velotab”于2004年获得fda的批准。新制剂可以迅速分散于唾液，使其更易...

礼来和daiichi sankyo公司共同推出的抗凝血药物effient (prasugrel)已通过fda批准，该药用于那些进行过血管修复术去除冠状动脉阻塞的患者，以降低他们的凝血风险，但药物标签需附带警示信息。(#画中画广告#)effient获准的依据是一项13608名受试者参加的临床实验。在实验过程中，对比了这种药物和赛诺菲-安万特和百时美-施贵宝同类畅销药plavix (clopidogr...

近日，fda批准了礼来公司非小细胞肺癌(nsclc)药alimta的扩大适应症，即可以作为维持疗法用于晚期肺癌患者。(#画中画广告#)alimta是第一种获准用于治疗局部晚期型或转移性nsclc的维持疗法药物。值得注意的是，该药可用于那些采用4个疗程的一线铂基化学疗法之后，通过非鳞状细胞癌组织学检测后发现病情未恶化的患者。这次扩大适应症获准的依据是一项663名病程为iiib/iv的nsclc患者参...

美国食品和药物管理局6日发表声明说，该局已经批准礼来公司生产的注射用药物力比泰(alimta)用于晚期肺癌患者的维持治疗。(#画中画广告#)美药管局说，研究人员对600名非小细胞肺癌晚期患者进行了临床试验。这些患者在接受标准医治的同时，还接受安慰剂或力比泰治疗。结果发现，使用力比泰的患者(不包括鳞状细胞癌患者)平均生存期为15.5个月，而使用安慰剂的患者平均生存期为10.3个月。研究发现，使用力比...

《素女经》中写道，“玉茎实有五常之道……夫玉茎意欲施与者，仁也；中有空者，义也；端有节者，礼也；意欲即起，不欲即止者，信也；临事低仰者，智也。”

中成药是以我国传统中草药为原料，经过加工制成的各种不同剂型的中药制品的总称，包括丸、散、膏、丹等各种剂型，它是我国经过历代医药学家的实践创造所得。中投顾问医药行业研究员郭凡礼认为，中成药作为中药产业的重要一环，未来具有广阔的发展前景。(#画中画广告#)一、我国中成药产业发展概况1、行业概况进入09年以来，我国中成药产量保持着08年的快速发展势头，09年1-4月，我国中成药总产量达到52万吨，同比上...