终点

昨日，forest和glenmark两家制药公司对外公布了在研药oglemilast的iib期临床实验数据，此次实验主要确定用药剂量范围，受试者均为慢性阻塞性肺病(copd)患者。(#画中画广告#)这次实验为期12周，属随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床实验，主要检测oglemilast的疗效和安全性。在此期间，oglemilast每日用药一次，根据病情严重程度，受试者用药剂量分别为：200毫克、...

罗氏昨天表示，临床实验结果显示，其出品的抗癌药avastin+常规化学疗法可以显著延长晚期乳腺癌患者病情无恶化生存期。(#画中画广告#)罗氏是全球最大的抗癌药制造商。该公司在一份声明中提到，avastin在这项针对治疗乳腺癌患者的iii期临床实验中达到了主要终点，即此前接受过治疗且her2表达呈阴性的晚期乳腺癌患者使用avastin+常规化学疗法之后，病情无恶化生存期比单用化疗的患者更长。有分析家...

近日，aeterna zentaris公布了泌尿系疾病在研药cetrorelix的后期临床实验结果，该药在北美地区分别进行了两项3期临床实验，观察药物治疗良性前列腺增生(bph)的效果。其中一项名为z-033，主要检测药物的疗效;另一项名为z-041，主要检测药物的安全性。(#画中画广告#) 今年3月6日，赛诺菲-安万特美国分公司与aeterna zentaris达成了一份协议，共同负责cetro...

赛诺菲-安万特近日对外表示，其400毫克multaq已通过加拿大卫生署批准用于心房颤动患者，以降低他们因心血管疾病而需要住院治疗的风险。今年7月1日，该药也刚刚获得了fda的批准。(#画中画广告#)该公司相关负责人吉恩·皮埃尔称：“multaq可为新房颤动患者带来帮助，让他们免受住院之苦。这次药物能在加拿大获准令人欣喜，multaq为这类患者提供了一个全新的治疗选择，同时也能为他们减轻疾...

daiichi sankyo(日本第一三共株式会社)制药公司已于近日公布了抗流感病毒制剂cs-8958在一项iii期临床实验中获取的首批数据。(#画中画广告#)上述实验名为marvel，属随机、双盲和阳性药对照临床实验，主要目的是检测cs-8958的安全性和功效。在实验过程中，受试者均为感染了甲型或乙型流感病毒的患者，其中cs-8958受试组的药用剂量将为20毫克或40毫克，而对照组则使用达菲(磷...

女人内裤是全身最后的防线，也是男人性幻想的终点。

曾被寄予厚望的普拉格雷历经磨难后终于获批上市，但与临床疗效如影随形的不良反应却让之前的美好预期打上一个问号(#画中画广告#) 7月10日，美国fda终于批准了由美国礼来和日本第一制药三共株式会社联合研制的新型血栓预防药普拉格雷(prasugrel，effient)的上市申请，用于预防接受经皮冠状动脉介入(pci)治疗后的急性冠脉综合症患者的血栓形成。然而，由于本品尚具有一些与其临床疗效密切相关的不...

peplin制药公司已开始凝胶制剂pep005(ingenol mebutate)的第二项3期临床实验，检测药物的疗效和安全性，该药用于治疗光化性角化病(ak)。(#画中画广告#) 这项临床实验名为region- ib，它是region-i期临床实验的后续研究项目，主要目的是进一步证实pep005凝胶在region-i中的实验结果。region-ib属随机、双盲、安慰剂对照临床实验。peplin计...

武田和sucampo公布了lubiprostone的两项3期临床实验结果，该药剂量为24mcg，每日用药2次。在实验中主要检测药物用于非癌症慢性疼痛患者后，能否有效治疗由阿片类药物导致的肠道功能紊乱(obd)。(#画中画广告#)在名为obd0631(631)的临床实验中，lubiprostone达到了主要临床终点，即进行为期8周的治疗之后，药物在促进患者自主排便方面(sbms)的效果达到了统计显著...

罗氏在本周一对外宣称，其口服抗癌药xeloda在针对治疗晚期结肠癌的一项后期临床实验中达到了主要目标，可延长患者存活期。在欧洲，结肠直肠癌是导致患者死亡的第二大癌症。(#画中画广告#)这项iii期临床实验结果显示，与静脉注射剂联合化学疗法相比较，xeloda与静脉注射剂oxaliplatin(也名为eloxatin，由赛诺菲-安万特销售)联用的效果毫不逊色。xeloda已获准作为单用药治疗早期结肠...