咖啡斑基因检测怎么检测

咖啡斑基因检测，一般是通过基因检测的方式进行确定。基因检测是一种检测疾病的手段，可以在医生的指导下，通过采血或者是其他方式进行检测。

一、基因检测：

1、选择性遗传：可以通过亲代的基因检测来确定患者是否存在咖啡斑基因，如果亲代存在咖啡斑基因，则子代也可能会出现咖啡斑基因;

2、自闭症谱系障碍：可以通过基因检测，确定患者是否存在自闭症谱系障碍，如果存在自闭症谱系障碍，患者通常会出现不同程度的精神发育迟缓，以及人际交往障碍等症状;

3、神经纤维瘤病：可以通过基因检测，确定患者是否存在神经纤维瘤病，如果存在基因异常，患者可能会出现牛奶咖啡斑、色素沉着等症状;

4、共济失调性毛细血管扩张症：可以通过基因检测，确定患者是否存在共济失调性毛细血管扩张症，如果存在基因异常，患者可能会出现毛细血管扩张，以及头晕、眼花等症状。

二、无创或者是微创：

如果患者年龄小于3岁，或者是患者存在某些基础疾病，无法进行基因检测，则可以选择无创基因检测。无创基因检测，是指通过采血的方式，对孕妇的血液进行检测，不需要进行空腹，也不需要注射疫苗，所测得的结果相对更为准确，所检测的疾病也更多。

咖啡斑在临床上比较常见，属于一种先天性的色素沉着性皮肤病，具有一定的遗传倾向，大多数患者在儿童时期发病，如果影响美观，可以通过激光的方式进行治疗，激光主要是利用不同的能量，使激光直接作用于皮肤的色素沉着，从而消除咖啡斑。

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