终点

先灵葆雅公司开始招募受试者参加其在研药acadesine的iii期临床实验，该药属于腺苷调节剂。(#画中画广告#)先灵葆雅从pericor生物制剂公司获得了acadesine的许可权。目前，该药的研发剂型为静脉注射剂，主要用于防止缺血-再灌注损伤——接受冠状动脉旁路移植术(cabg)的心脏病患者常出现的并发症。此次属随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床实验，受试者为7500名正在进行体外循环cabg...

targacept公司表示，其在研药物azd3480在治疗成人注意力缺失/多动症(adhd)的中期临床实验中达到了主要临床终点。这一喜讯使该公司的股票价格上涨了近40%。(#画中画广告#) 在实验过程中，患者被随机分组，分别采用5毫克azd3480，50毫克azd3480和安慰剂进行治疗。实验结果显示，患者采用50毫克azd3480治疗之后，通过conners成人adhd测评表测评得出的总体症状分...

通过回顾分析确定随机入组的患者数量、平均随访时间及终点事件 [心血管事件复合终点(非致命性mi、非致命性卒中和心血管死亡率)、上述任何事件和大出血]。

gilead生物制药公司已开始招募受试者参加其抗艾新药的ii期临床实验，该药含有elvitegravir，gs9350和truvada三种成分，属整合酶类片剂，每日用药一次，治疗hiv-1感染。(#画中画广告#)此次实验为期48周，属随机双盲型实验，主要对这种包含了三种成分的抗艾新药和atripla的疗效进行对比。参加实验的受试者均为hiv rna水平≥5000 copies/ml，cd4细胞读数...

阿斯利康近日对外公布了其畅销降醇药crestor的一项临床实验数据，该实验名为jupiter，结果证实，这种药物能有效降低静脉血管中出现凝血的风险。(#画中画广告#)参加这次实验的受试者人数达17802人，他们均为体内低密度脂蛋白胆固醇低于正常水平，但高敏c-反应蛋白水平升高的患者，使用20毫克crestor进行治疗之后，这些患者发生静脉血栓的风险降低了43%。静脉血栓栓塞(vte)的类型主要为深...

osi和genentech两家公司宣布，已向fda递交了tarceva的补充新药申请，即作为一线维持治疗药用于那些采用铂类药物化疗后病情无恶化的晚期非小细胞肺癌患者。这两家公司的国际合作商罗氏也已向欧洲药监局申请了tarceva的这个新适应症。(#画中画广告#)在美国和欧洲递交的申请依据为一项随机双盲安慰剂对照iii期临床实验，该实验名为saturn，所获取的实验数据将于2009年6月对外公布。这...

辉瑞公司宣布，sutent在治疗晚期胰腺内分泌肿瘤的iii期临床实验中达到了主要临床终点，即患者在病情无恶化的情况下生存期得以延长。目前，用于治疗这种疾病的药物极为稀少，在这一领域进行开发对辉瑞来说具有非凡的战略意义。(#画中画广告#)此前，sutent在治疗该症的ii期临床实验中也获得了成功，这是它后来能顺利进入iii期临床的重要基础，两次实验的受试者为同一批人员，为66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者...

国际乳腺研究组织(big)与罗氏公司3月11日在瑞士宣布，人类表皮生长因子受体2(her2)阳性早期乳腺癌女性患者，在完成赫赛汀(曲妥珠单抗)治疗数年后仍可继续获益，结果显示这些患者的无病生存期延长。该研究数据发布于瑞士圣加仑召开的早期乳腺癌基础疗法国际会议。(#画中画广告#) 乳腺癌是妇女最常见的癌症之一，全世界每年新增100万以上的乳腺癌病例，且每年近40万人死于乳腺癌，约20%～25%的乳腺...

用于治疗晚期非小细胞肺癌的在研药deforolimus即将进入ii期临床实验，该药由ariad和美国默克公司联合开发，这次实验由默克负责，主要评估药物的安全性和疗效。deforolimus为口服制剂，采用了ariad 开发的mtor抑制剂技术。(#画中画广告#)目前，研究人员正通过多项临床实验对deforolimus进行检测，观察该药单用或与其他药物联用的治疗效果，治疗对象涉及几种不同的癌症类型。...

急性心肌梗死(ami)经皮冠状动脉介入治疗(pci)的策略选择至关重要。本文结合最新指南及2008年大型临床试验研究结果，探讨急诊pci研究进展。(#画中画广告#)一、急诊pci：转运患者还是转运医生?2007年acc/aha/scai st段抬高急性心肌梗死(stemi)指南推荐：stemi患者就诊于具备pci条件的医院，直接pci应作为首选策略(ⅰ类/a)，要求就诊至球囊扩张(door-bal...